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销售经理

学历要求:本科及以上   工作地点:杭州、上海、武汉


岗位职责

1、 了解并分析客户需求,锁定市场动向,拓展及维护新老客户,与客户建立长期稳定的合作关系,并不断开拓业务渠道。
2、 了解并根据客户需求,制定个性化营销方案,与客户谈判并达成合作。
3、 与公司各部门有效配合,并快速有效地解决并推进项目上线前后所遇到的问题及突发事件,及时处理来自客户的投诉、反馈、建议等,以提高客户满意度。
4、 充分挖掘自身工作潜力,收集一线营销信息、客户意见、市场信息、竞争对手信息等,为公司提出参考意见,并树立企业形象。

职位要求

1、 本科以上学历,医学、药学、生物学等相关专业。
2、 1年以上CRO行业工作经验者优先。
3、 良好的英语阅读、写作与口语能力,优秀的沟通技巧,包括口头、书面表达。
4、 耐心且严谨的工作态度。
 
请将简历发送至HR@deltacro.com , 我们会尽快联系你。



医学撰写

学历要求:硕士及以上   工作地点:杭州、上海、武汉


岗位职责

1、 负责撰写临床方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿设计和制定。
2、 组织项目调研,对公司在研临床研究项目进行医学支持,研究方案及相关资料版本更新。
3、 参与方案讨论会、总结会,提供相关学术支持。
4、 负责临床有效性及安全性的解读。
5、 对临床研究方案及过程中存在的问题给予相应的医学建议与意见。
6、 其他临时性工作。
 

职位要求

1、 临床药学、药理学、临床医学等相关专业,硕士及以上学历。
2、 良好的英文检索、英文阅读能力;可以熟练检索和阅读英文医学药学文献。
3、 熟悉临床试验设计,有相关经验者优先考虑。
4、 熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及临床研究的相关法规;
5、 具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心。
6、 一年以上相关工作经验。
 
请将简历发送至HR@deltacro.com , 我们会尽快联系你。


 

医学安全专员

学历要求:硕士及以上    工作地点:杭州、上海、武汉


岗位职责

1、 负责对自发报告和源自监管当局的报告中的严重不良事件及非严重不良事件进行医学审核,并且对上市后监督过程中支持客户进行药物安全活动的医学文献进行医学审核。
2、 指定案例的医学审核,包括:审核叙述,编码(例如MedDRA),准确性评估(严重性,预期性,已知性,关联性)不良事件(严重和非严重)和不良药物反应(严重和非严重)。
3、 撰医学疑问和类似事件分析,提供个别案例的因果关系评估。
4、 每周审核非严重案例列表,查看其是否有升级至严重案例的可能,为分流人员提供医学指导。
5、 审核并且使用临床试验方案,产品信息,公司核心数据表和在指定项目中需要的任何其他产品相关信息。
 

职位要求

1、 临床医学硕士(擅长某一治疗领域)熟悉至少一个治疗领域临床应用知识,GCP,临床试验操作标准流程。
2、 0-2年医院临床实践经验 (有药厂医学事务经验者优先考虑)。
3、 流利掌握英语口语和书面英语.

 
请将简历发送至HR@deltacro.com , 我们会尽快联系你。
 
 
 

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